*Hidrocarburos cíclicos o cicloalcanos

*Hidrocarburos cíclicos o cicloalcanos

Si se eliminan los hidrógenos en cada uno de los carbonos situados en los extremos  de una cadena carbonada (de tres o más carbonos), y ésta se gira en torno al enlace, los carbonos extremos quedan muy juntos y se forma un enlace que cierra la cadena carbonada. En el pentano esta reacción se representa esquemáticamente de la siguiente manera:

Se forman compuestos de cadena cerrada  y formula CnH2n y se nombran con el prefijo ciclo- colocado ante el nombre del alcano normal.

Ejemplos:

Estos compuestos cíclicos presentan gran estabilidad si se unen mediante reacciones de sustitución a otros compuestos, sin descomponer el anillo. La conservación de los ángulos de enlace (109°) es lo que les confiere a los cicloalcanos la estabilidad

* Alcanos Acíclicos Lineales

Son hidrocarburos saturados de cadena abierta. Se nombran con un prefijo que indica el número de átomos de carbono y el sufijo –ano. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada en la que cada átomo de carbono se une al siguiente con enlaces sencillos y se completa con los átomos de hidrógeno correspondientes a la tetravalencia propia del átomo de carbono.

Ejemplos:

n	Nombre	Fórmula molecular	Fórmula semidesarrollada
4	Butano	C4H10	CH3CH2CH2CH3
5	Pentano	C5H12	CH3CH2CH2CH2CH3
6	Hexano	C6H14	CH3CH2CH2CH2CH2CH3

*Alcanos Acíclicos Ramificados

Son iguales que los anteriores pero con sustituyentes que constituyen las ramificaciones. El nombre del hidrocarburo se forma con losnombres de los sustituyentes por orden alfabético, añadiendo al final, sin separación, el nombre de la cadena principal. Varias cadenas laterales idénticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc.

Para ello se siguen las reglas de la IUPAC:

a)      Localizar la cadena principal: la que tenga mayor longitud. A igual longitud, la que tenga mayor número de sustituyentes.

b)      Numerar la cadena principal. Utilizar la numeración que asigne los números más bajos a los sustituyentes. A iguales combinaciones, se escoge la menor numeración por orden alfabético de sustituyentes.

c)      Nombrar las cadenas laterales como grupos alquilo precedidos por su localizador separado por un guión.

La representación de estos compuestos a partir de su nombre sistemático se hace dibujando la cadena principal, numerándola e identificando los sustituyentes con sus respectivos localizadores.

Ejemplos: 

Nombre	Fórmula
2,2-dimetilhexano	CH3C(CH3) 2CH2CH2CH2CH3
3-etil-2-metilhexano	CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3

*Tabla de alcanos